關(guān)于公示第一批高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)資質(zhì)審核和分組結(jié)果的通知
各投標(biāo)企業(yè)：??
?????? 按照《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作實(shí)施方案》和第一批高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)工作安排，經(jīng)省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)工作領(lǐng)導(dǎo)小組聯(lián)絡(luò)員會(huì)議研究決定，現(xiàn)將第一批高值醫(yī)用耗材的投標(biāo)資料審核結(jié)果和投標(biāo)產(chǎn)品分組情況進(jìn)行公示，具體通知如下：
一、公示安排
（一）公示內(nèi)容。
對(duì)投標(biāo)企業(yè)和投標(biāo)產(chǎn)品的資質(zhì)審核結(jié)果進(jìn)行公示；對(duì)投標(biāo)產(chǎn)品的分組情況進(jìn)行公示。
（二）公示時(shí)間。
公示時(shí)間為7天，2014年11月27日至2014年12月3日16:30。
（三）公示方式。
各投標(biāo)企業(yè)憑用戶名登錄吉林省藥械采購(gòu)服務(wù)平臺(tái)（網(wǎng)址：http://www.jlyycg.com.cn/），通過?“醫(yī)用耗材招標(biāo)系統(tǒng)”中的“公告消息”欄，查看“投標(biāo)企業(yè)資質(zhì)審核結(jié)果公示表”和“投標(biāo)產(chǎn)品資質(zhì)審核結(jié)果和分組情況公示表”。
二、申訴和質(zhì)疑
（一）申訴（質(zhì)疑）方式。
各投標(biāo)企業(yè)應(yīng)認(rèn)真查看公示內(nèi)容，如對(duì)資質(zhì)審核結(jié)果或分組情況有異議的，可通過“醫(yī)用耗材招標(biāo)系統(tǒng)”內(nèi)的“申訴質(zhì)疑”欄填報(bào)相關(guān)內(nèi)容，按要求提交打印，形成《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一批高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)企業(yè)申訴（質(zhì)疑）單》或《吉林省醫(yī)療機(jī)構(gòu)第一批高值醫(yī)用耗材集中采購(gòu)產(chǎn)品申訴（質(zhì)疑）單》，并與其它證明材料同時(shí)送達(dá)我中心。
未通過系統(tǒng)內(nèi)申訴或質(zhì)疑的，或者未按要求提交打印材料的，以及通過郵寄等方式送達(dá)的，一律不予受理。
（二）申訴（質(zhì)疑）受理。
受理時(shí)間：2014年11月27日至2014年12月3日16:30。受理時(shí)間截止后，我中心將不再受理有關(guān)資質(zhì)審核和分組情況的任何申訴（質(zhì)疑）材料。
受理地址：長(zhǎng)春市亞泰大街3218號(hào)通鋼國(guó)際大廈A座7層。
三、有關(guān)說明
（一）CRRT用血液濾過器（成人和兒童）、CRRT管路、CRRT加溫管路（目錄編號(hào)B019、B020、B029、B030）為專機(jī)專用耗材，所涉及的組內(nèi)全部投標(biāo)產(chǎn)品均列入議價(jià)范圍，直接進(jìn)入議價(jià)程序，進(jìn)行價(jià)格談判。
（二）按照臨床實(shí)際需要，我們對(duì)一些投標(biāo)產(chǎn)品進(jìn)行了整理合并，即多條產(chǎn)品合并為一個(gè)產(chǎn)品，僅占組內(nèi)一個(gè)評(píng)審名額。
（三）具體分組情況，詳見《投標(biāo)產(chǎn)品資質(zhì)審核結(jié)果和分組情況公示表》中的“所在組別”、“組內(nèi)產(chǎn)品數(shù)”和“備注”欄內(nèi)容。
四、工作要求
（一）投標(biāo)企業(yè)提出申訴或質(zhì)疑的，按照“誰主張、誰舉證”的原則，必須提供真實(shí)、有效、詳實(shí)的證明材料，加蓋企業(yè)公章并實(shí)名遞交至我中心。不得惡意質(zhì)疑申訴，惡意質(zhì)疑申訴者按提供虛假證明材料處理。
（二）提出申訴（質(zhì)疑）的，應(yīng)按照“一產(chǎn)品一袋”的原則，按不同的產(chǎn)品分別把打印的申訴（質(zhì)疑）單、證明材料同時(shí)裝入檔案袋內(nèi)，并另在檔案袋正面粘貼一份申訴（質(zhì)疑）單。同時(shí)進(jìn)行企業(yè)資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)申訴（質(zhì)疑）的，必須按企業(yè)資質(zhì)和不同產(chǎn)品分開裝袋。
（三）投標(biāo)企業(yè)遞交申訴或質(zhì)疑材料的，必須由被授權(quán)人攜帶《法定代表人授權(quán)書》，且提供的每頁材料必須加蓋企業(yè)的公章（鮮章），否則不予受理。
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吉林省醫(yī)藥采購(gòu)服務(wù)中心 ? ??
2014年11月27日?