各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：
為統(tǒng)一規(guī)范我國(guó)藥品GMP證書(shū)認(rèn)證范圍及填寫(xiě)規(guī)則，助推新修訂藥品GMP的順利實(shí)施，國(guó)家局組織有關(guān)部門(mén)研究制定了"藥品GMP證書(shū)認(rèn)證范圍分類(lèi)及填寫(xiě)規(guī)則"，現(xiàn)征求你們意見(jiàn)。請(qǐng)你們組織進(jìn)行認(rèn)真研究，提出書(shū)面修改意見(jiàn)，并于2013年3月28日前通過(guò)電子郵件方式反饋我司。
本文件同時(shí)發(fā)布在國(guó)家局外網(wǎng)，公開(kāi)征求社會(huì)各界意見(jiàn)和建議。如有意見(jiàn)和建議，請(qǐng)將書(shū)面意見(jiàn)于2013年3月28日前通過(guò)電子郵件方式反饋我司。
"藥品GMP證書(shū)認(rèn)證范圍分類(lèi)及填寫(xiě)規(guī)則"具體內(nèi)容請(qǐng)登錄國(guó)家局外網(wǎng)網(wǎng)站（http://www.sfda.gov.cn）自行下載。
聯(lián)系人：張巍
電話(huà)：010-88330810
電子郵箱：ajgmp@sfda.gov.cn
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司
2013年3月18日